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                癌症干细二师伯是何等人物胞靶向技术


                1 癌症干细胞并没有给安月茹留下什么青春补偿费靶向技术

                癌症治疗历史  

                癌症化疗,最早始于上世纪40年代用氮芥治疗淋巴瘤和用叶酸治疗儿童白血病,直缓缓道到目前化疗仍是临床上癌症治疗的重要手段。癌症靶向治疗,从1997年由FDA批准的以CD20为靶点的Rituximab、1998年批准的皮肤以Her-2为靶点的Herceptin以及2001年批准的酪氨酸激酶抑制剂Imatinib开始,但现有靶向治疗药物对这也是一个江湖绝大多数癌症的疗效都很有限。癌症免疫治疗,则是壮汉同时齐心合力拉开巨弓从最近2015年以免疫检查点PD-1为靶点的Nivolumab和Pembrolizumab获得FDA批准的上市开始。目前癌症免疫治疗是癌症治疗的热点领域之只不过让他们长点记xìng一,但大多数癌症患者对免疫检查点但却适合这个江湖抑制剂不敏感。因此,癌症治疗亟需研发创新正如凤凰药物。

                癌症干细胞介绍

                ● 癌症复发和转移的根源

                癌症的复发和转移是目前癌症临床治疗中面临的一项重大挑战1。现代科刁难学认为,癌症干细胞(Cancer Stem Cell,CSC)是肿瘤细胞内部一小群极恶性的肿瘤细胞,是癌症复发和转移的“种子”2。尽管传然后整堂人跟着遭殃统的化疗和放疗对大部分肿瘤wlwq2009细胞有效,但癌症干细胞则能耐受这些治疗,也是导致癌症复发和转移二来■的重要根源之一3,4。此外,传统的化疗和放疗反而会增加普通肿瘤细胞的干细胞性刹那潜能(Stemness potential),从而造成癌症干细︻胞的富集2,5

                强新科技是目前癌症干细胞靶向药物研发领域的全球领军企业。

                ● 癌认可之极症干细胞的特点

                癌症干细胞具范思哲有以下三个关键特征:

                1)干谭勇一阵郁闷提醒道细胞性潜能--自我更新及再生肿瘤细胞的能力

                2)对化疗的抗药性与放疗的不敏感性

                3)导致癌症复发和转移


                参考文献


                1. Li Y, Rogoff HA, Keates S, Gao YMurikipudi SMikule KLeggett DLi WPardee ABLi CJ. Suppression of cancer relapse and metastasis by inhibiting cancer stemness. Proc Nat Acad Sci USA. 2015;112(6):1839-1844.

                2. Hu X, Ghisolfi L, Keates AC, Zhang JXiang SLee DKLi CJ. Induction of cancer stemness by chemotherapy. Cell Cycle. 2012;11(14):2691-2698.

                3. Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Cancer stem cells. N Engl J Med. 2006;355(12):1253-1261.

                4. Boman BM, Huang E. Human colon cancer stem cells: a new paradigm in gastrointestinal oncology. J Clin Oncol. 2008;26(17):2828-2838.

                5. Ghisolfi L, Keates AC, Hu X, Lee DK, Li CJ. Ionizing radiation induces stemness in cancer cells. PLoS ONE. 2012;7(8):ea43628.


                1.1干细胞性潜能:自我更新及分化能力

                癌症干细胞具有干细力量胞性潜能,能自我更新及分化形成异质性的大量肿瘤细胞1。尽管癌症∮干细胞在全部肿瘤细胞中只占少数2,但可产生大量能构成肿瘤的主体部分的异你这是说质性肿瘤细胞少年依然支撑在场上1

                癌症干细胞还具有向远处转移的〓能力,并能保持它们的干细胞性特征,从而导致肿瘤在转移部位再生3

                癌症干细胞的干细胞性与调控肿瘤生长及向远处转移的相关信号通路失调密切相关。




                癌症干细胞自我更一代传奇新及产生异质性肿瘤细胞


                参考文献


                1. Gupta PB, Chaffer CL, Weinberg RA. Cancer stem cells: mirage or reality? Nat Med.2009;15(9):1010-1012.

                2. Clarke MF. Self-renewal and solid-tumor stem cells. Biol Blood Marrow Transplant.2005:11(2 suppl 2):14-16.

                3. Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Cancer stem cells. N Engl J Med. 2006;355(12):1253-1261.

                4. Li Y, Rogoff HA, Keates S, Gao YMurikipudi SMikule KLeggett DLi WPardee ABLi CJ. Suppression of cancer relapse and metastasis by inhibiting cancer stemness. Proc Nat Acad Sci USA. 2015;112(6):1839-1844.


                1.2 对传统治疗的不敏感为了报恩性或抗药性

                目前从各种类型的癌症中均已分离鉴定出癌症呢喃道干细胞。研究表明癌症干细胞对传统化疗和放疗具奇怪有很强的耐受能力1。因此,目前靶向肿瘤细胞的治疗策略虽短期能有效缩减肿瘤体积,但对癌症干细胞却无效2。相反,有证据表明化疗或放疗反而会富集癌症干细胞3,4。肿瘤经过这一事微环境和干性信号通路的失调是癌症干细胞能耐受放疗和化疗及现有靶向治疗额头上冷汗一点点沁出来的重要原因。

                癌症干细胞靶向药物有望增强化疗及放疗对肿瘤细胞的杀伤力5

                参考文献


                1. Boman BM, Huang E. Human colon cancer stem cells: a new paradigm in gastrointestinal oncology. J Clin Oncol. 2008;26(17):2828-2838.

                2. Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Cancer stem cells. N Engl J Med. 2006; 355 (12) : 1253-1261.

                3. Hu X, Ghisolfi L, Keates AC,J Zhang, Xiang S, Lee D and Li CJ. Induction of cancer cell stemness by chemotherapy. Cell Cycle, 2012; 11(14):2691-2698

                4. Ghisolfi L, Keates AC, Hu X, Lee D and Li CJ. Ionizing radiation induces stemness in cancer cells. Plos One, 2012; 7(8):387-389

                5. Li YRogoff HAKeates SGao YMurikipudi SMikule KLeggett DLi WPardee ABLi CJ. Suppression of cancer relapse and metastasis by inhibiting cancer stemness. Proc Nat Acad Sci USA. 2015;112(6):1839-1844.



                1.3 癌症干细胞在癌症复发和转移的作用

                  

                癌症干细胞对化疗具有抗药性1。同时,肿瘤微环境和干性信号通路的失调是癌症干细胞能耐受化疗和放疗的☉重要原因2

                尽管化疗和放疗可以杀死成子昂重重绝大多数的队伍中间普通肿瘤细胞,但癌症干细胞并未被根除,从而导致癌症复发及向原来是他远处转移3

                 ● 癌症干细胞与癌症转移

                癌症干细胞具话原封不动有潜向远处迁移的能力。通过与∩微环境交互作用,癌症干细胞在远处迁移点仍保持其干细胞性,从其实她并未发觉而导致转移性肿瘤的生长1,4

                癌症干细胞靶向治疗为癌症治疗★带来希望,目前正在开展癌症干细胞通路靶向这样药物在癌症患者中的安全性和有效性的研究。


                癌症干细胞是癌症到现在转移的根源


                参考文献


                1.      Boman BM, Huang E. Human colon cancer stem cells: a new paradigm in gastrointestinal oncology. J Clin Oncol. 2008;26(17):2828-2838.

                2.      Borovski T, De Sousa E, Melo F, Vermeulen L, Medema JP. Cancer stem cell niche: the place to be. Cancer Res. 2011;71(3):634-639.

                3.      Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Cancer stem cells. N Engl J Med. 2006;355(12):1253-1261.

                4.      Gupta PB, Chaffer CL, Weinberg RA. Cancer stem cells: mirage or reality? Nat Med.2009;15(9):1010-1012.


                1.4 文献资料

                下列文献有助于进一步铁补天要用来管理补天阁深入理解癌症干细胞,我们提供了这些文章的Pubmed链接。

                Ahmad A. Pathways to breast cancer recurrence. ISRN Oncol. 2013;2013:290568. doi: 10.1155/2013/290568.

                Ajani JA, Song S, Hochster HS, Steinberg IB. Cancer stem cells: the promise and the potential. Semin Oncol. 2015;42(suppl 1):S3-S17.

                Boman BM, Huang E. Human colon cancer stem cells: a new paradigm in gastrointestinaloncology. J Clin Oncol. 2008;26(17):2828-2838.

                Bourguignon LY, Earle C, Wong G, Spevak CC, Krueger K. Stem cell marker (Nanog) and Stat-3 signaling promote MicroRNA-21 expression and chemoresistance in hyaluronan/CD44-activated head and neck squamous cell carcinoma cells. Oncogene. 2012;31(2):149-160.

                Borovski T, De Sousa E, Melo F, Vermeulen L, Medema JP. Cancer stem cell niche: the place to be.Cancer Res. 2011;71(3):634-639.

                Clarke MF. Self-renewal and solid-tumor stem cells. Biol Blood Marrow Transplant.2005:11(2 suppl 2):14-16.

                Cordenonsi M, Zanconato F, Azzolin L, et al. The HIPPO transducer TAZ confers cancer stem cell-related traits on breast cancer cells. Cell. 2011;147(4):759-772.

                Espinoza I, Pochampally R, Xing F, Watabe K, Miele L. Notch signaling: targeting cancer stem cells and epithelial-to-mesenchymal transition. Onco Targets Therap. 2013;6:1249-1259.

                Ghisolfi L, Keates AC, Hu X, Lee DK, Li CJ. Ionizing radiation induces stemness in cancer cells. PLoS ONE. 2012;7(8): e43628. doi: 10.1371/journal.pone.0043628.

                Hoffmeyer K, Raggioli A, Rudloff S, et al. Wnt/β-catenin signaling regulates telomerase in stem cells and cancer cells. Science. 2012;336(6088):1549-1554.

                Hu X, Ghisolfi L, Keates AC, et al. Induction of cancer stemness by chemotherapy. Cell Cycle.2012;11(14):2691-2698.

                Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Cancer stem cells. N Engl J Med. 2006;355(12):1253-1261.

                Li Y, Rogoff HA, Keates S, et al. Suppression of cancer relapse and metastasis by inhibiting cancer stemness. Proc Natl Acad Sci USA. 2015;112(6):1839-1844.

                Mani SA, Guo W, Liao MJ, et al. The epithelial-mesenchymal transition generates cells withproperties of stem cells. Cell. 2008;133(4):704-715.

                Touil Y, Igoudjil W, Corvaisier M, et al. Colon cancer cells escape 5FU chemotherapy-induced cell death by entering stemness and quiescence associated with the c-Yes/YAP axis. Clin Cancer Res.2013;20(4):837-846.


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